Wegovy

Wegovy enthält Semaglutid und ist je nach Darreichungsform für verschiedene Anwendungsgebiete vorgesehen. Die Injektion wird einmal wöchentlich angewendet, die Tabletten einmal täglich. Für die Gewichtsreduktion wird Wegovy mit einer kalorienreduzierten Ernährung und mehr körperlicher Aktivität kombiniert.

Zusätzlich kann Wegovy bei Erwachsenen mit bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung und Übergewicht oder Adipositas zur Senkung schwerer kardiovaskulärer Ereignisse eingesetzt werden. Die Injektion kommt außerdem bei Erwachsenen mit nicht-zirrhotischer MASH und mäßig bis fortgeschrittener Leberfibrose infrage.

Wegovy auf einen Blick

• Wirkstoff: Semaglutid
• Arzneimittelklasse: GLP-1-Rezeptoragonist
• Darreichungsformen: wöchentliche Injektion und tägliche Tabletten
• Anwendung der Injektion: 1-mal pro Woche unter die Haut
• Anwendung der Tabletten: 1-mal täglich nüchtern am Morgen mit Wasser
• Wichtige Einsatzgebiete: langfristige Gewichtsreduktion, Senkung schwerer kardiovaskulärer Ereignisse bei geeigneten Erwachsenen, Injektion zusätzlich bei nicht-zirrhotischer MASH mit Fibrose F2 bis F3
• Typische Anfangsdosen: Injektion 0,25 mg wöchentlich, Tabletten 1,5 mg täglich

Kurzüberblick

Wegovy wird nicht allein, sondern immer zusammen mit Ernährungs- und Bewegungsmaßnahmen eingesetzt. Die Dosis wird schrittweise gesteigert, um gastrointestinale Beschwerden besser abzufangen. Bei der Injektion erfolgt die Aufdosierung in 4-Wochen-Schritten, bei den Tabletten in 30-Tage-Schritten.

Die Injektion ist für Erwachsene und für Jugendliche ab 12 Jahren mit Adipositas vorgesehen. Die Tabletten sind für Erwachsene beschrieben. Beide Formen können außerdem bei Erwachsenen mit bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung und Übergewicht oder Adipositas zur Verringerung schwerer kardiovaskulärer Ereignisse eingesetzt werden. Für MASH ist in der Quelle nur die Injektion beschrieben.

Wichtige Hinweise vor Beginn

• Wegovy sollte nicht zusammen mit anderen semaglutidhaltigen Arzneimitteln oder anderen GLP-1-Rezeptoragonisten angewendet werden.
• Bei Diabetes sollte der Blutzucker vor Beginn und während der Behandlung kontrolliert werden.
• Für Jugendliche ab 12 Jahren ist nur die Injektion beschrieben, nicht die Tabletten.
• Die 7,2-mg-Injektion ist nur für die Gewichtsreduktion bei Erwachsenen beschrieben.
• Für MASH ist nur die Injektion beschrieben, nicht die Tablette.
• Die Tabletten wurden für die Gewichtsreduktion bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus nicht untersucht.

Wofür wird Wegovy eingesetzt?

Wegovy Injektion

Die Injektion wird zusammen mit einer kalorienreduzierten Ernährung und mehr körperlicher Aktivität eingesetzt, um überschüssiges Körpergewicht zu senken und die Gewichtsreduktion langfristig zu erhalten. Das gilt für Erwachsene mit Adipositas, für Erwachsene mit Übergewicht bei mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung sowie für Jugendliche ab 12 Jahren mit Adipositas.

Darüber hinaus ist die Injektion bei Erwachsenen mit bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung und Übergewicht oder Adipositas vorgesehen, um das Risiko schwerer kardiovaskulärer Ereignisse wie kardiovaskulären Tod, nicht tödlichen Herzinfarkt oder nicht tödlichen Schlaganfall zu senken.

Außerdem ist die Injektion für Erwachsene mit nicht-zirrhotischer MASH und mäßig bis fortgeschrittener Leberfibrose vorgesehen. Dieser Einsatz beruht auf Verbesserungen von MASH und Fibrose; der klinische Nutzen wird weiter in einer Bestätigungsstudie geprüft.

Wegovy Tabletten

Die Tabletten werden zusammen mit einer kalorienreduzierten Ernährung und mehr körperlicher Aktivität eingesetzt, um überschüssiges Körpergewicht zu senken und die Gewichtsreduktion langfristig zu erhalten. Sie sind für Erwachsene mit Adipositas oder mit Übergewicht plus mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung vorgesehen.

Zusätzlich können die Tabletten bei Erwachsenen mit bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung und Übergewicht oder Adipositas eingesetzt werden, um das Risiko schwerer kardiovaskulärer Ereignisse zu verringern.

Für wen kommt die Behandlung infrage?

Wegovy kommt für Erwachsene infrage, wenn eines der beschriebenen Einsatzgebiete vorliegt: Gewichtsreduktion bei Adipositas, Gewichtsreduktion bei Übergewicht mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung, Senkung schwerer kardiovaskulärer Ereignisse bei bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung und Übergewicht oder Adipositas oder – bei der Injektion – die Behandlung von nicht-zirrhotischer MASH mit Fibrose F2 bis F3.

Für Jugendliche ab 12 Jahren ist die Injektion zur langfristigen Gewichtsreduktion bei Adipositas beschrieben. Nicht belegt ist die Injektion bei Kindern unter 12 Jahren, die Tabletten bei Minderjährigen, die 7,2-mg-Injektion bei Jugendlichen sowie die Anwendung der Injektion zur kardiovaskulären Risikosenkung oder bei MASH im Kindes- und Jugendalter.

Für ältere Erwachsene wurden insgesamt keine grundsätzlichen Unterschiede in der Wirksamkeit beobachtet. Im kardiovaskulären Outcome-Programm berichteten Personen ab 75 Jahren jedoch insgesamt häufiger über schwere Nebenwirkungen, und bei ihnen wurden mehr Hüft- und Beckenfrakturen beschrieben.

Bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus fiel die Gewichtsreduktion unter der Injektion geringer aus als bei Erwachsenen ohne Typ-2-Diabetes mellitus. Für die Tabletten liegen für die Gewichtsreduktion bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus keine entsprechenden Studiendaten vor.

Wie wird Wegovy angewendet?

Anwendung der Injektion

Die Injektion wird 1-mal wöchentlich am gleichen Wochentag unter die Haut gegeben. Der Zeitpunkt am Tag kann frei gewählt werden, mit oder ohne Mahlzeiten. Geeignete Injektionsstellen sind Bauch, Oberschenkel oder Oberarm. Vor jeder Anwendung sollte die Lösung klar, farblos und frei von Partikeln sein.

• Woche 1 bis 4: 0,25 mg einmal wöchentlich
• Woche 5 bis 8: 0,5 mg einmal wöchentlich
• Woche 9 bis 12: 1 mg einmal wöchentlich
• Woche 13 bis 16: 1,7 mg einmal wöchentlich
• ab Woche 17: Erhaltungsdosis je nach Einsatzgebiet

Wird eine Dosis während der Aufdosierung nicht vertragen, kann die nächste Steigerung um 4 Wochen verschoben werden.

Erhaltungsdosen der Injektion

• Zur Senkung des kardiovaskulären Risikos bei Erwachsenen: 1,7 mg oder 2,4 mg einmal wöchentlich, empfohlen sind 2,4 mg.
• Zur Gewichtsreduktion bei Erwachsenen: 1,7 mg oder 2,4 mg einmal wöchentlich, empfohlen sind 2,4 mg.
• Bei zusätzlichem Bedarf an Gewichtsreduktion bei Erwachsenen: nach mindestens 4 Wochen mit 2,4 mg kann auf bis zu 7,2 mg einmal wöchentlich gesteigert werden.
• Zur Gewichtsreduktion bei Jugendlichen ab 12 Jahren: 1,7 mg oder 2,4 mg einmal wöchentlich, empfohlen sind 2,4 mg.
• Bei nicht-zirrhotischer MASH mit Fibrose F2 bis F3: 2,4 mg einmal wöchentlich; bei Unverträglichkeit kann auf 1,7 mg reduziert und später wieder auf 2,4 mg gesteigert werden.

Anwendung der Tabletten

Die Tabletten werden 1-mal täglich morgens auf nüchternen Magen mit Wasser eingenommen. Es sollten höchstens 4 Unzen Wasser verwendet werden. Andere Getränke sind dafür nicht vorgesehen. Die Tabletten werden im Ganzen geschluckt und nicht geteilt, zerkaut, zerdrückt oder in Flüssigkeit aufgelöst.

Nach der Einnahme sollte mindestens 30 Minuten gewartet werden, bevor gegessen, etwas anderes getrunken oder andere orale Medikamente eingenommen werden.

• Tag 1 bis 30: 1,5 mg einmal täglich
• Tag 31 bis 60: 4 mg einmal täglich
• Tag 61 bis 90: 9 mg einmal täglich
• ab Tag 91: 25 mg einmal täglich

Wenn 25 mg nicht vertragen werden, kann ein Wechsel auf die Injektion mit 1,7 mg einmal wöchentlich in Betracht kommen.

Vergessene Dosen

Bei der Injektion gilt: Wenn die nächste geplante Dosis noch mehr als 2 Tage entfernt ist, kann die vergessene Dosis so bald wie möglich nachgeholt werden. Ist die nächste Dosis in weniger als 2 Tagen fällig, wird die versäumte Dosis ausgelassen. Werden 2 oder mehr Injektionen hintereinander verpasst, kann wie geplant fortgesetzt oder bei Bedarf erneut mit dem Aufdosierungsschema begonnen werden.

Bei den Tabletten wird eine vergessene Dosis nicht nachträglich eingenommen. Stattdessen wird die nächste Tablette am folgenden Tag wie gewohnt eingenommen.

Wechsel zwischen Injektion und Tabletten

Erwachsene, die 2,4 mg Wegovy als Injektion zur kardiovaskulären Risikosenkung oder Gewichtsreduktion anwenden, können 1 Woche nach dem Absetzen auf 25 mg Tabletten täglich wechseln. Umgekehrt kann am Tag nach dem Absetzen der 25-mg-Tablette auf 2,4 mg Injektion einmal wöchentlich umgestellt werden. Wenn 25 mg Tabletten nicht vertragen werden, kann die Injektion mit 1,7 mg erwogen werden.

Wie wirkt Wegovy?

Semaglutid ist ein GLP-1-Analogon und wirkt als GLP-1-Rezeptoragonist. GLP-1 ist an der Regulation von Appetit und Kalorienaufnahme beteiligt. Der Rezeptor kommt in mehreren Hirnregionen vor, die für die Steuerung des Essverhaltens wichtig sind.

Wegovy senkt das Körpergewicht vor allem dadurch, dass die Kalorienaufnahme abnimmt. Dabei geht mehr Fettmasse als fettfreie Masse verloren. Zusätzlich stimuliert Semaglutid die Insulinsekretion und senkt die Glukagonsekretion in glukoseabhängiger Weise, was auch zu einer Senkung des Blutzuckers beitragen kann.

Außerdem verzögert Semaglutid die Magenentleerung. Für die Senkung des kardiovaskulären Risikos bei Erwachsenen ist der genaue Wirkmechanismus nicht abschließend geklärt. Für MASH wird der Mechanismus ebenfalls nicht vollständig beschrieben und kann über mehrere Wege verlaufen, zu denen Gewichtsverlust und weitere Faktoren gehören.

Was zeigen klinische Studien?

Kardiovaskuläre Risikosenkung bei Erwachsenen

In einer großen doppelblinden Studie mit 17.604 Erwachsenen mit bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung und Übergewicht oder Adipositas senkte Wegovy als Injektion das Risiko für das erste Auftreten schwerer kardiovaskulärer Ereignisse. Der kombinierte Endpunkt aus kardiovaskulärem Tod, nicht tödlichem Herzinfarkt oder nicht tödlichem Schlaganfall trat bei 6,5 % unter Wegovy und bei 8,0 % unter Placebo auf. Das entsprach einer Hazard Ratio von 0,80.

In derselben Studie wurden unter Wegovy zusätzlich Veränderungen bei Gewicht, Taillenumfang, Blutdruck, Herzfrequenz, HbA1c und Blutfetten beobachtet. Die Wirkung auf den primären kombinierten Herz-Kreislauf-Endpunkt war nicht abhängig von Alter, Geschlecht, ethnischer Zuordnung, Ausgangs-BMI oder dem Ausmaß einer Nierenfunktionsstörung.

Gewichtsreduktion bei Erwachsenen mit Injektion 2,4 mg

In einer 68-Wochen-Studie bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht plus Begleiterkrankung ohne Typ-2-Diabetes mellitus lag die mittlere Gewichtsveränderung bei -14,9 % unter Wegovy und bei -2,4 % unter Placebo. Einen Gewichtsverlust von mindestens 5 % erreichten 83,5 % unter Wegovy und 31,1 % unter Placebo. Mindestens 10 % verloren 66,1 % gegenüber 12,0 %, mindestens 15 % 47,9 % gegenüber 4,8 %.

In einer weiteren 68-Wochen-Studie mit intensiven Lebensstilmaßnahmen lag die mittlere Gewichtsveränderung bei -16,0 % unter Wegovy und bei -5,7 % unter Placebo. Auch hier erreichte ein deutlich größerer Anteil unter Wegovy die Schwellen von 5 %, 10 % und 15 % Gewichtsverlust.

In einer Placebo-Absetzstudie nach 20-wöchiger Einführungsphase veränderte sich das Gewicht von Woche 20 bis Woche 68 unter weitergeführtem Wegovy um -7,9 %, unter Placebo dagegen um +6,9 %. Die Differenz betrug -14,8 %.

Gewichtsreduktion bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus

Bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus und Übergewicht oder Adipositas betrug die mittlere Gewichtsveränderung nach 68 Wochen -9,6 % unter Wegovy und -3,4 % unter Placebo. Einen Gewichtsverlust von mindestens 5 % erreichten 67,4 % unter Wegovy und 30,2 % unter Placebo. Mindestens 10 % erreichten 44,5 % gegenüber 10,2 %.

In den Studien insgesamt fiel die Gewichtsreduktion bei Typ-2-Diabetes mellitus geringer aus als bei Erwachsenen ohne Typ-2-Diabetes mellitus.

Gewichtsreduktion mit Wegovy Tabletten

In einer 64-Wochen-Studie mit 25 mg Tabletten bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht plus Begleiterkrankung sank das Körpergewicht im Mittel um 13,6 % unter Wegovy und um 2,4 % unter Placebo. Einen Gewichtsverlust von mindestens 5 % erreichten 76,3 % unter Wegovy und 31,3 % unter Placebo. Mindestens 10 % erreichten 59,8 % gegenüber 14,4 %, mindestens 15 % 47,0 % gegenüber 5,5 % und mindestens 20 % 27,9 % gegenüber 3,1 %.

Höhere Injektionsdosis 7,2 mg

In einer 72-Wochen-Studie bei Erwachsenen mit Adipositas lag die mittlere Gewichtsveränderung unter 7,2 mg einmal wöchentlich bei -18,8 %, unter 2,4 mg bei -15,5 % und unter Placebo bei -3,9 %. In einer weiteren 72-Wochen-Studie bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus und Adipositas lag die mittlere Gewichtsveränderung bei -13,2 % unter 7,2 mg und bei -3,8 % unter Placebo.

Jugendliche ab 12 Jahren mit Adipositas

In einer 68-Wochen-Studie bei Jugendlichen ab 12 Jahren sank der BMI unter Wegovy im Mittel um 16,1 %, während er unter Placebo um 0,6 % anstieg. Eine BMI-Reduktion von mindestens 5 % erreichten 77,1 % unter Wegovy und 19,7 % unter Placebo. Für mindestens 10 % lagen die Werte bei 65,1 % gegenüber 7,7 %, für mindestens 15 % bei 57,8 % gegenüber 4,0 %.

Auch beim Körpergewicht zeigte sich ein deutlicher Unterschied: Es veränderte sich im Mittel um -14,7 % unter Wegovy gegenüber +2,7 % unter Placebo. Von den Jugendlichen, die die Studie beendeten, erreichten 86,7 % die 2,4-mg-Dosis; für 5 % war 1,7 mg die maximal verträgliche Dosis.

Nicht-zirrhotische MASH mit Fibrose F2 bis F3

In einer 72-Wochen-Studie bei Erwachsenen mit nicht-zirrhotischer MASH und Fibrose Stadium F2 oder F3 erreichten 63 % unter Wegovy eine Auflösung der Steatohepatitis ohne Verschlechterung der Fibrose, unter Placebo waren es 34 %. Eine Verbesserung der Fibrose um mindestens ein Stadium ohne Verschlechterung der Steatohepatitis erreichten 37 % unter Wegovy und 22 % unter Placebo.

Die Kombination aus Auflösung der Steatohepatitis und Verbesserung der Fibrose wurde bei 33 % unter Wegovy und 16 % unter Placebo beobachtet. Zusätzlich lag die durchschnittliche Gewichtsveränderung nach 72 Wochen bei -10,5 % unter Wegovy und bei -2,0 % unter Placebo.

Welche häufigen Nebenwirkungen sind möglich?

Die häufigsten Nebenwirkungen bei Erwachsenen oder Jugendlichen ab 12 Jahren sind Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Verstopfung, Bauchschmerzen, veränderte Hautempfindungen, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Dyspepsie, Schwindel, Blähbauch, Aufstoßen, Hypoglykämie bei Menschen mit Typ-2-Diabetes mellitus, Flatulenz, Gastroenteritis, gastroösophageale Refluxbeschwerden und Haarausfall.

Häufige Beschwerden unter der 2,4-mg-Injektion bei Erwachsenen

• Übelkeit
• Durchfall
• Erbrechen
• Verstopfung
• Bauchschmerzen
• Kopfschmerzen
• Müdigkeit
• Dyspepsie
• Schwindel
• Blähbauch und Aufstoßen

In den Studien zur Gewichtsreduktion traten gastrointestinale Nebenwirkungen bei 73 % unter Wegovy und bei 47 % unter Placebo auf. Schwere gastrointestinale Nebenwirkungen wurden bei 4,1 % unter der Injektion und bei 0,9 % unter Placebo berichtet. Die Beschwerden traten besonders häufig während der Aufdosierung auf.

Wegovy Tabletten

Bei den 25-mg-Tabletten waren Art und Häufigkeit der häufigen Nebenwirkungen ähnlich wie bei der 2,4-mg-Injektion. Schwere gastrointestinale Nebenwirkungen wurden bei 2 % unter den Tabletten und bei 0 % unter Placebo berichtet.

Jugendliche ab 12 Jahren

Bei Jugendlichen wurden unter anderem Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Schwindel, Verstopfung, Refluxbeschwerden, Aufstoßen, Gastroenteritis, Harnwegsinfektionen, Haarausfall, Cholelithiasis, Hautausschlag und Urtikaria häufiger beobachtet als unter Placebo.

Bei der 7,2-mg-Injektion traten veränderte Hautempfindungen deutlich häufiger auf als unter 2,4 mg oder Placebo. Auch Haarausfall wurde in dieser Dosisgruppe häufiger berichtet.

Wichtige Warnhinweise und Gegenanzeigen

Gegenanzeigen

• persönliche oder familiäre Vorgeschichte eines medullären Schilddrüsenkarzinoms
• Multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN 2)
• frühere schwere Überempfindlichkeitsreaktion auf Semaglutid oder einen der sonstigen Bestandteile

Wichtige Warnhinweise

• Schilddrüsen-C-Zell-Tumoren: In Tierstudien wurden sie unter Semaglutid beobachtet. Ob das auch für den Menschen gilt, ist nicht geklärt.
• Akute Pankreatitis: Bei Verdacht sollte Wegovy sofort abgesetzt werden.
• Akute Gallenblasenerkrankung: Cholelithiasis und Cholezystitis wurden in Studien beobachtet.
• Hypoglykämie: Das Risiko steigt besonders bei gleichzeitiger Anwendung mit Insulin oder Sulfonylharnstoffen.
• Akute Nierenschädigung durch Volumenmangel: Vor allem bei anhaltender Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall sollte auf Zeichen der Dehydrierung geachtet werden.
• Schwere gastrointestinale Nebenwirkungen: Wegovy ist bei schwerer Gastroparese nicht empfohlen.
• Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen: Dazu gehören unter anderem Anaphylaxie und Angioödem.
• Diabetische Retinopathie: Bei Typ-2-Diabetes mellitus und entsprechender Vorgeschichte sollte auf eine Verschlechterung geachtet werden.
• Erhöhte Herzfrequenz: Die Herzfrequenz sollte regelmäßig kontrolliert werden.
• Pulmonale Aspiration bei Narkose oder tiefer Sedierung: Vor geplanten Eingriffen sollten Behandelnde über die Anwendung informiert werden.

Wenn eine Schwangerschaft erkannt wird, sollte Wegovy zur kardiovaskulären Risikosenkung oder zur Gewichtsreduktion beendet werden. Bei MASH ist eine Anwendung in der Schwangerschaft nur dann beschrieben, wenn der mögliche Nutzen das mögliche Risiko für den Fetus rechtfertigt.

Wechselwirkungen und wichtige Hinweise zu Begleitmedikamenten

Wegovy verzögert die Magenentleerung und kann dadurch die Aufnahme gleichzeitig eingenommener oraler Arzneimittel beeinflussen. Besonders aufmerksam sollte bei Präparaten mit enger therapeutischer Breite oder mit klinisch/labortechnisch zu überwachender Wirkung vorgegangen werden.

Die gleichzeitige Anwendung mit Insulin oder einem Insulinsekretagogum wie einem Sulfonylharnstoff kann das Risiko für Hypoglykämien erhöhen. Deshalb kann eine Dosisreduktion der Begleitmedikation notwendig sein.

Bei den Tabletten wurde in einer Interaktionsstudie eine um 33 % erhöhte Levothyroxin-Exposition beobachtet. Andere untersuchte Wirkstoffe wie Omeprazol, Lisinopril, Warfarin, Metformin, Digoxin, Ethinylestradiol, Levonorgestrel, Furosemid und Rosuvastatin zeigten keine klinisch bedeutsamen Unterschiede in ihrer Pharmakokinetik.

Wegovy sollte nicht zusammen mit anderen semaglutidhaltigen Arzneimitteln oder anderen GLP-1-Rezeptoragonisten eingesetzt werden.

Weitere praktische Informationen

Die Injektion ist als gebrauchsfertiger Einmal-Pen erhältlich. Verfügbar sind 0,25 mg/0,5 mL, 0,5 mg/0,5 mL, 1 mg/0,5 mL, 1,7 mg/0,75 mL, 2,4 mg/0,75 mL sowie 7,2 mg/0,75 mL. Die Tabletten sind in den Stärken 1,5 mg, 4 mg, 9 mg und 25 mg beschrieben.

Die Injektion wird im Kühlschrank bei 2 °C bis 8 °C gelagert. Vor dem Entfernen der Kappe kann der Pen bei Bedarf bis zu 28 Tage in der Originalverpackung bei 8 °C bis 30 °C aufbewahrt werden. Er darf nicht eingefroren werden und sollte vor Licht geschützt bleiben. Nach Gebrauch wird der Pen entsorgt.

Die Tabletten werden bei 20 °C bis 25 °C aufbewahrt, mit zulässigen Schwankungen zwischen 15 °C und 30 °C. Sie sollten bis zur Einnahme in der original verschlossenen Flasche bleiben und trocken gelagert werden.

Semaglutid hat eine lange Halbwertszeit von ungefähr 1 Woche. Nach der letzten Dosis kann der Wirkstoff noch mehrere Wochen im Kreislauf nachweisbar sein.

Für die Injektion gilt: Menschen mit Sehproblemen sollten den Pen nicht ohne Hilfe einer geschulten Person verwenden.

Häufig gestellte Fragen

Wegovy ärztlich prüfen lassen

Ob Wegovy zu Ihrer Situation passt, hängt nicht nur vom Gewicht ab, sondern auch von Begleiterkrankungen, Alter, Darreichungsform, Verträglichkeit und möglicher Begleitmedikation. Besonders wichtig sind frühere Pankreatitis, Gallenblasenbeschwerden, Diabetesmedikamente, eine bestehende oder frühere diabetische Retinopathie, geplante Operationen sowie mögliche Gegenanzeigen.

Wenn Sie prüfen möchten, ob Wegovy für Sie geeignet ist, ist eine ärztliche Einschätzung der sinnvolle nächste Schritt. So lässt sich klären, welche Form grundsätzlich infrage kommt, welche Dosierung realistisch ist und welche Warnhinweise in Ihrem Fall besonders relevant sind.